產(chǎn)品展示PRODUCTS
GMP車(chē)間
更新時(shí)間：2024-06-25
訪(fǎng)問(wèn)量：2264
廠(chǎng)商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
生產(chǎn)地址：
| 品牌 | 博泰科創(chuàng ) | 產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 產(chǎn)品新舊 | 全新 |
一、GMP車(chē)間廠(chǎng)房與設施要求
1、廠(chǎng)房的要求
廠(chǎng)房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求，應當能夠很大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯以便于清潔、操作和維護；
2、生產(chǎn)區的要求
為降低污染和交叉污染的風(fēng)險，廠(chǎng)房、生產(chǎn)設施和設備應當根據所藥品的特性、工藝流程及相應潔凈度級別要求合理設計、布局和使用，并應綜合考慮藥品的特性、工藝和預定用途等因素，確定廠(chǎng)房、生產(chǎn)設施和設備多產(chǎn)品共用的可行性，并有相應的評估報告。
3、倉儲區的要求
倉儲區應當有足夠的空間，確保有序存放待驗、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類(lèi)物料和產(chǎn)品；
4、質(zhì)量控制區的要求
質(zhì)量控制實(shí)驗室通常應當與生產(chǎn)區分開(kāi)；生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗室還應當彼此分開(kāi)；應當有足夠的區域用于樣品處置、留樣和穩定性考察樣品的存放以及記錄的保存。
二、GMP車(chē)間生產(chǎn)管理的要求
1、所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應當按照批準的工藝規程和操作規程進(jìn)行操作并有相關(guān)記錄，以確保藥品達到規定的質(zhì)量標準，并符合藥品生產(chǎn)許可和批準的要求；
2、建立劃分產(chǎn)品生產(chǎn)批次的操作規程，生產(chǎn)批次的劃分應當能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性，每批藥品均應當編制的批號。
3、不得在同一生產(chǎn)操作間同時(shí)進(jìn)行不同品種和規格藥品的生產(chǎn)操作，除非沒(méi)有發(fā)生混淆或交叉污染的可能。
4、在生產(chǎn)的每一階段，應當保護產(chǎn)品和物料免受微生物和其他污染。生產(chǎn)過(guò)程中應當盡可能采取措施，防止污染和交叉污染。
5、生產(chǎn)期間使用的所有物料、中間產(chǎn)品或待包裝產(chǎn)品的容器及主要設備、必要的操作室應當貼簽或以其他方式標明生產(chǎn)中的產(chǎn)品或物料名稱(chēng)、規格和批號；如有必要，還應當標明生產(chǎn)工序和狀態(tài)；
6、每次生產(chǎn)結束后應當進(jìn)行清場(chǎng)，確保設備和工作場(chǎng)所沒(méi)有遺留與本次生產(chǎn)有關(guān)的物料、產(chǎn)品和文件；下次生產(chǎn)開(kāi)始前，應當對前次清場(chǎng)情況進(jìn)行確認。
7、應當盡可能避免出現任何偏離工藝規程或操作規程的偏差，一旦出現偏差，應當按照偏差處理操作規程執行。
三、設備的要求
1、設置必要的氣鎖間和排風(fēng)設備，空氣潔凈度級別不同的區域應當有壓差控制。
2、應當降低未經(jīng)處理或未經(jīng)充分處理的空氣再次進(jìn)入生產(chǎn)區導致污染的風(fēng)險。
3、采用驗證或已知有效的清潔和去污操作規程進(jìn)行設備清潔；必要時(shí)，應當對與物料直接接觸的設備表面的殘留物進(jìn)行檢測。
4、干燥設備的進(jìn)風(fēng)應當有空氣過(guò)濾器，排風(fēng)應當有防止空氣倒流裝置。
5、生產(chǎn)和清潔過(guò)程中應當避免使用易碎、易脫屑、易發(fā)霉器具；使用篩網(wǎng)的應當有防止因篩網(wǎng)斷裂而造成污染的措施。
